在广东省第二中医院白云院区骨外科病床上，还有4个月就年满2岁了的张俊超右脚缠着厚厚石膏，在把玩奶瓶跟手机。父亲张河宝介绍，一家人是福建三明市宁化石壁镇石壁村农夫。在儿子诞生4个月后，在给他洗澡时，偶尔发明儿子的双腿长短不一，之后在福建当地病院就医后，医生切除了孩子局部曲折的胫骨，但骨头却没有持续成长，导致病情更加庞杂，后经友人介绍才转到广州这边的医院来。
广东省第二中医院白云院区骨外科主任张晓介绍，张俊超患的疾病属于先天性胫腓骨纤维增殖症并胫腓假关节不连。因为右腿小腿的胫骨先天性弯曲，发生了假关节，直接成果就是长短脚。这种疾病的发病率只有十万之一，之前仅接触过两三例相似疾病，按目前国内的医学水平，治愈率还不到30%。
南都讯 记者薛冰妮 实习生林洪海 若不幼子的遭受，福建农夫张河宝从未走出本人的小镇。在广州，他近2岁的儿子被诊断系先天性是非脚，导致其症状的疾病发病率只有十万分之一。据先容，目前海内医学程度治愈率不到30%，最坏的情形可能要截肢。这名清贫的父亲身己也患先本性神经纤维瘤，妻子是聋人。昨日，其坦言若能治好季子，欲卖房求医。
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10万元的支出对这个农民家庭近乎是一个覆灭性的打击。不外这位仅有初中文明的农民对儿子的病情仍然还抱有很强的愿望。“若是可以治好，就打算把房子卖掉，全力给孩子治病”。
“盘算卖房给孩子治病”
张河宝告知南都记者，自己也患有先天性神经纤维瘤，自己全身高低都长满了大小不一的赘瘤。自己是个农民。其妻也是个耳聋患者。从今年正月十九带小孩子出来看病，医治了大半年时光，已经欠了4万块多，家里的地步也旷废了。”他说，除了给儿子看病欠的钱，之前由于盖屋子已经欠了18万元，而自己每年靠种地赚的钱仅在四千块左右。
国内医学水平治愈率不到30%
他说，当初张俊超已实现第一期手术，之后要依据病情发展情况，决议是否再做后期手术，最坏的情况就是截肢，就象征今后只能用假肢了。“手术的预后情况还不容乐观，因为小孩子处于成长期，全部手术的周期也比拟长，也等到两三年后才干断定是否痊愈了，整个手术用度预计在10万元左右。”
面对着前程未卜的儿子，张河宝叹了口吻，“只有孩子还有点盼望，就全力救治，假若手术能够治愈他的‘长短腿’，就把房子卖掉，全家人去租房子住”。
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